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標(biāo)準(zhǔn)編號 標(biāo)準(zhǔn)名稱 發(fā)布部門 實施日期 狀態(tài)
 GB/T 22576.1-2018  醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第1部分:通用要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2019-07-01 現(xiàn)行
 GB/T 22576.1-2026  醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第1部分:通用要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2026-08-01 即將實施
 GB/T 22576.2-2021  醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第2部分:臨床血液學(xué)檢驗領(lǐng)域的要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2022-06-01 現(xiàn)行
 GB/T 22576.3-2021  醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第3部分:尿液檢驗領(lǐng)域的要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2022-06-01 現(xiàn)行
 GB/T 22576.4-2021  醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第4部分:臨床化學(xué)檢驗領(lǐng)域的要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2022-06-01 現(xiàn)行
 GB/T 22576.5-2021  醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第5部分:臨床免疫學(xué)檢驗領(lǐng)域的要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2022-06-01 現(xiàn)行
 GB/T 22576.6-2021  醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第6部分:臨床微生物學(xué)檢驗領(lǐng)域的要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2022-06-01 現(xiàn)行
 GB/T 22576.7-2021  醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第7部分:輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2022-06-01 現(xiàn)行
 GB/T 26340-2010  可調(diào)式康復(fù)訓(xùn)練床 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫. 2011-05-01 現(xiàn)行
 GB/T 26346-2010  康復(fù)訓(xùn)練器械 股四頭肌訓(xùn)練椅 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫. 2011-05-01 現(xiàn)行
 GB/T 29790-2013  即時檢測 質(zhì)量和能力的要求 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫. 2014-02-01 作廢
 GB/T 29790-2020  即時檢驗 質(zhì)量和能力的要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2021-12-01 現(xiàn)行
 GB/T 29888-2013  分枝桿菌菌種鑒定基因芯片檢測基本要求 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫. 2014-04-11 現(xiàn)行
 GB/T 29889-2013  人體疾病易感DNA多態(tài)性檢測基因芯片 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫. 2014-04-11 現(xiàn)行
 GB 3055-1989  手術(shù)器械 唇頭齒 1990-01-01 作廢
 GB 3335-1989  醫(yī)用剪通用技術(shù)條件 1990-01-01 作廢
 GB/T 33752-2017  微陣列芯片用醛基基片 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫. 2017-12-01 現(xiàn)行
 GB/T 33805-2017  激光共聚焦生物芯片掃描儀技術(shù)要求 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫. 2017-12-01 現(xiàn)行
 GB/T 33806-2017  面陣熒光成像微陣列芯片掃描儀技術(shù)要求 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫. 2017-12-01 現(xiàn)行
 GB/T 35029-2018  基于微陣列芯片的遺傳性耳聾基因檢測方法 國家市場監(jiān)督管理總局. 2018-12-01 現(xiàn)行
 GB/T 35533-2017  染色體異常檢測基因芯片通用技術(shù)要求 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫. 2018-07-01 現(xiàn)行
 GB/T 36136-2018  結(jié)核分枝桿菌耐藥基因芯片檢測基本要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2018-12-01 現(xiàn)行
 GB/T 37908-2019  基于光學(xué)橢偏成像的無標(biāo)記蛋白質(zhì)芯片分析方法通則 國家市場監(jiān)督管理總局. 2020-05-01 現(xiàn)行
 GB/T 39367-2025  體外診斷檢測系統(tǒng) 基于核酸擴(kuò)增的病原微生物檢測和鑒定程序 實驗室質(zhì)量實踐通則 國家市場監(jiān)督管理總局. 2026-05-01 即將實施
 GB/T 39367.1-2020  體外診斷檢驗系統(tǒng) 病原微生物檢測和鑒定用核酸定性體外檢驗程序 第1部分:通用要求、術(shù)語和定義 國家市場監(jiān)督管理總局. 2022-06-01 現(xiàn)行
 GB/T 39889-2021  盲文寫字板 國家市場監(jiān)督管理總局. 2021-03-09 現(xiàn)行
 GB/T 40887.1-2021  無障礙客車的輪椅車及乘坐者限位系統(tǒng) 第1部分:后向式輪椅車乘坐者系統(tǒng) 國家市場監(jiān)督管理總局. 2021-11-26 現(xiàn)行
 GB/T 40887.2-2022  無障礙客車的輪椅車及乘坐者限位系統(tǒng) 第2部分: 前向式輪椅車乘坐者系統(tǒng) 國家市場監(jiān)督管理總局. 2023-02-01 現(xiàn)行
 GB/T 40888-2021  造口和失禁輔助器具 灌洗裝置 要求和試驗方法 國家市場監(jiān)督管理總局. 2021-11-26 現(xiàn)行
 GB/Z 40988-2021  六自由度外固定支架 國家市場監(jiān)督管理總局. 2021-11-26 現(xiàn)行
 GB/T 41522-2022  三種犬病病毒基因芯片檢測方法 國家市場監(jiān)督管理總局. 2022-07-11 現(xiàn)行
 GB/T 41696-2022  下肢康復(fù)訓(xùn)練設(shè)備的分類及通用技術(shù)條件 國家市場監(jiān)督管理總局. 2023-02-01 現(xiàn)行
 GB/T 41697-2022  康復(fù)輔助器具 一般要求和試驗方法 國家市場監(jiān)督管理總局. 2023-02-01 現(xiàn)行
 GB/T 41840-2022  下肢矯形器零部件 聚氨酯彈性踝鉸鏈 國家市場監(jiān)督管理總局. 2023-02-01 現(xiàn)行
 GB/T 41843-2022  功能、殘疾、健康分類的康復(fù)組合評定 國家市場監(jiān)督管理總局. 2023-02-01 現(xiàn)行
 GB/T 42060-2022  醫(yī)學(xué)實驗室 樣品采集、運送、接收和處理的要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2023-05-01 現(xiàn)行
 GB/T 42061-2022  醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求 國家市場監(jiān)督管理總局. 2023-11-01 現(xiàn)行
 GB/T 42062-2022  醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用 國家市場監(jiān)督管理總局. 2023-11-01 現(xiàn)行
 GB/T 42080.1-2022  分子體外診斷檢驗 冷凍組織檢驗前過程的規(guī)范 第1部分:分離 RNA 國家市場監(jiān)督管理總局. 2023-07-01 現(xiàn)行
 GB/T 42080.2-2022  分子體外診斷檢驗 冷凍組織檢驗前過程的規(guī)范 第2部分:分離蛋白質(zhì) 國家市場監(jiān)督管理總局. 2023-07-01 現(xiàn)行
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 C30 醫(yī)療器械綜合[82] C31 一般與顯微外科器械[198] C32 眼科與耳鼻咽喉科手術(shù)器械[35] C33 口腔科器械、設(shè)備與材料[103]
 C35 矯形外科、骨科器械[57] C36 其他?破餍[66] C37 醫(yī)療設(shè)備通用要求[4] C38 普通診察器械[13]
 C39 醫(yī)用電子儀器設(shè)備[22] C40 醫(yī)用光學(xué)儀器設(shè)備與內(nèi)窺鏡[29] C41 醫(yī)用超聲、激光、高頻儀器設(shè)備[55] C42 理療與中醫(yī)儀器設(shè)備[18]
 C43 醫(yī)用射線設(shè)備[136] C44 醫(yī)用化驗設(shè)備[39] C45 體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置[112] C46 手術(shù)室設(shè)備[40]
 C47 公共醫(yī)療設(shè)備[61] C48 醫(yī)用衛(wèi)生用品[61]    
 
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