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制藥裝備 容器和管道 第1部分:通用要求

國家標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)編號:T/CAPEB 00001.1-2022 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):現(xiàn)行
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標(biāo)準(zhǔn)簡介
本文件規(guī)定了制藥裝備中需要清洗、消毒、滅菌,與產(chǎn)品和工藝介質(zhì)接觸的容器和管道的材料、設(shè)計(jì)、管件、管道連接、制造和安裝、檢驗(yàn)和驗(yàn)證的通用要求。本文件適用于需要清洗、消毒、滅菌及其他工藝要求容器和管道的設(shè)計(jì)和制造。
英文名稱:  Pharmaceutical equipment—Vessel and pipe—Part 1:General requirements
什么是中標(biāo)分類? 中標(biāo)分類:  醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動保護(hù)>>制藥、安全機(jī)械與設(shè)備>>C90制藥、安全機(jī)械與設(shè)備綜合
什么是ICS分類?  ICS分類:  11.120.30
發(fā)布部門:  中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會
發(fā)布日期:  2022-11-08
實(shí)施日期:  2023-05-07
提出單位:  中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會
什么是歸口單位? 歸口單位:  中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會
起草單位:  東富龍科技集團(tuán)股份有限公司、上海高機(jī)生物工程有限公司、楚天科技股份有限公司、楚天華通醫(yī)藥設(shè)備有限公司
起草人:  鄭金旺、趙浩、劉漢奇、劉強(qiáng)、譚亮、陽文錄
頁數(shù):  16頁
出版社:  中國標(biāo)準(zhǔn)出版社
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制藥、安全機(jī)械與設(shè)備綜合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) 第1頁 
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