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制藥裝備 容器和管道 第7部分:檢驗(yàn)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):T/CAPEB 00001.7-2022 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):現(xiàn)行
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標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
本文件規(guī)定了制藥裝備中需要清洗、消毒、滅菌及與產(chǎn)品或工藝介質(zhì)接觸的容器和管道檢驗(yàn)的要求、檢驗(yàn)條件、檢驗(yàn)方法。
英文名稱:  Pharmaceutical equipment—Vessel and pipe—Part 7:Inspect
什么是中標(biāo)分類? 中標(biāo)分類:  醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動(dòng)保護(hù)>>制藥、安全機(jī)械與設(shè)備>>C90制藥、安全機(jī)械與設(shè)備綜合
什么是ICS分類?  ICS分類:  醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)>>制藥學(xué)>>11.120.99有關(guān)制藥學(xué)的其他標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)布部門:  中國(guó)制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)
發(fā)布日期:  2022-11-08
實(shí)施日期:  2023-05-07
提出單位:  中國(guó)制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)
什么是歸口單位? 歸口單位:  中國(guó)制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)
起草單位:  楚天科技股份有限公司、東富龍科技集團(tuán)股份有限公司、山東新華醫(yī)療器械股份有限公司、楚天華通醫(yī)藥設(shè)備有限公司、上海森松制藥裝備工程有限公司
起草人:  陽(yáng)文錄、譚亮、石建華、劉志、譚平、鄭金旺、高賢申、呂建、宋有星、李曉明
頁(yè)數(shù):  12頁(yè)
出版社:  中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社
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