| 標準編號 |
標準名稱 |
發(fā)布部門 |
實施日期 |
狀態(tài) |
| GB/T 16854.1-1997 |
職業(yè)病診斷標準的起草與表述規(guī)則 第1部分:職業(yè)病診斷標準編寫的基本規(guī)定 |
國家技術監(jiān)督局 衛(wèi)生.
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1998-01-01 |
廢止 |
| GB/T 16854.2-1997 |
職業(yè)病診斷標準的起草與表述規(guī)則 第2部分:職業(yè)病診斷術語 |
國家技術監(jiān)督局 衛(wèi)生.
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1998-01-01 |
廢止 |
| GB 16882-1997 |
動物鼠疫監(jiān)測標準 |
國家技術監(jiān)督局 衛(wèi)生.
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1998-01-01 |
廢止 |
| GB 16883-1997 |
鼠疫自然疫源地及動物鼠疫流行判定標準 |
國家技術監(jiān)督局 衛(wèi)生.
|
1998-01-01 |
作廢 |
| GB 16883-2022 |
鼠疫自然疫源地及動物鼠疫流行判定 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
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2023-04-01 |
現(xiàn)行 |
| GB 16884-1997 |
流行性腦脊髓膜炎診斷標準和處理原則 |
國家技術監(jiān)督局 衛(wèi)生.
|
1998-01-01 |
廢止 |
| GB 16885-1997 |
布魯氏菌病監(jiān)測標準 |
國家技術監(jiān)督局 衛(wèi)生.
|
1998-01-01 |
廢止 |
| GB/T 16886.1-1997 |
醫(yī)療器械生物學評價 第1部分:試驗選擇指南 |
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1997-12-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.1-2001 |
醫(yī)療器械生物學評價 第1部分:評價與試驗 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
|
2002-02-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.1-2011 |
醫(yī)療器械生物學評價 第1部分:風險管理過程中的評價與試驗 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
|
2011-12-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.1-2022 |
醫(yī)療器械生物學評價 第1部分:風險管理過程中的評價與試驗 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
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2023-05-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.10-2000 |
醫(yī)療器械生物學評價 第10部分:刺激與致敏試驗 |
國家質量技術監(jiān)督局
|
2001-05-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.10-2005 |
醫(yī)療器械生物學評價 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應試驗 |
國家食品藥品監(jiān)督管理.
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2005-12-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.10-2017 |
醫(yī)療器械生物學評價 第10部分:刺激與皮膚致敏試驗 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
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2018-07-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.10-2024 |
醫(yī)療器械生物學評價 第10部分:皮膚致敏試驗 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
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2025-09-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.11-1997 |
醫(yī)療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗 |
國家技術監(jiān)督局
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1997-01-02 |
作廢 |
| GB/T 16886.11-2011 |
醫(yī)療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
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2012-05-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.11-2021 |
醫(yī)療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
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2022-12-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.12-2000 |
醫(yī)療器械生物學評價 第12部分:樣品制備與參照樣品 |
國家質量技術監(jiān)督局
|
2001-05-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.12-2005 |
醫(yī)療器械生物學評價 第12部分:樣品制備與參照樣品 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
|
2005-12-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.12-2017 |
醫(yī)療器械生物學評價 第12部分:樣品制備與參照材料 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
|
2018-07-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.12-2023 |
醫(yī)療器械生物學評價 第12部分:樣品制備與參照材料 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
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2024-12-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.13-2001 |
醫(yī)療器械生物學評價 第13部分:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定量 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
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2002-02-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.13-2017 |
醫(yī)療器械生物學評價 第13部分:聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的定性與定量 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
|
2018-07-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.14-2003 |
醫(yī)療器械生物學評價 第14部分:陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
|
2003-08-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.15-2003 |
醫(yī)療器械生物學評價 第15部分:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
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2003-08-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.15-2022 |
醫(yī)療器械生物學評價 第15部分:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
|
2024-01-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.16-2003 |
醫(yī)療器械生物學評價 第16部分:降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代 動力學研究設計 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
|
2003-08-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.16-2013 |
醫(yī)療器械生物學評價 第16部分:降解產(chǎn)物與可瀝濾物毒代動力學研究設計 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
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2014-08-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.16-2021 |
醫(yī)療器械生物學評價 第16部分:降解產(chǎn)物與可瀝濾物毒代動力學研究設計 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
|
2022-12-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.17-2005 |
醫(yī)療器械生物學評價 第17部分:可瀝濾物允許限量的建立 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
|
2006-04-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.17-2025 |
醫(yī)療器械生物學評價 第17部分:醫(yī)療器械成分的毒理學風險評估 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
|
2026-09-01 |
即將實施 |
| GB/T 16886.18-2011 |
醫(yī)療器械生物學評價 第18部分:材料化學表征 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
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2012-05-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.18-2022 |
醫(yī)療器械生物學評價 第18部分:風險管理過程中醫(yī)療器械材料的化學表征 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
|
2024-01-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.19-2011 |
醫(yī)療器械生物學評價 第19部分:材料物理化學、形態(tài)學和表面特性表征 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
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2012-05-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.19-2022 |
醫(yī)療器械生物學評價 第19部分:材料物理化學、形態(tài)學和表面特性表征 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
|
2024-01-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.2-2000 |
醫(yī)療器械生物學評價 第2部分:動物保護要求 |
國家質量技術監(jiān)督局
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2001-05-01 |
作廢 |
| GB/T 16886.2-2011 |
醫(yī)療器械生物學評價 第2部分:動物福利要求 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
|
2012-05-01 |
現(xiàn)行 |
| GB/T 16886.2-2026 |
醫(yī)療器械生物學評價 第2部分:動物福利要求 |
國家市場監(jiān)督管理總局.
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2027-02-01 |
即將實施 |
| GB/T 16886.20-2015 |
醫(yī)療器械生物學評價 第20部分:醫(yī)療器械免疫毒理學試驗原則和方法 |
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫.
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2017-01-01 |
現(xiàn)行 |