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    我國中藥飲片標準缺失 出口受控國外


    作者: 中國藥業(yè)123網(wǎng)    來源:中國藥業(yè)123網(wǎng)    更新時間:2006-07-28       評論: 0

      
     
      “8月29日,我們要在北京成立中藥飲片分會!敝袊t(yī)藥保健品進出口商會(以下簡稱醫(yī)保商會)主任劉張林早早地就將這消息透露給了記者,并欣慰地表示,“中藥飲片分會將首先進行中藥標準的制定工作。我們終于可以有自己的出口標準了!

      這意味著,中國的中藥飲片生產經營企業(yè)正力圖打破國外完全控制出口標準的被動局面,將命運掌握在自己手中。

      記者在采訪過程中發(fā)現(xiàn),中藥飲片生產經營企業(yè)的這種努力,體現(xiàn)在包括中藥材、中藥飲片、中成藥在內的整個中藥行業(yè)。

      國內企業(yè)各自為政

      劉張林提供給記者的一份《關于成立中藥飲片分會的倡議書》中提到,在中藥飲片生產過程中,存在炮制工藝不統(tǒng)一、加工方式不規(guī)范等問題,標準的缺失已成為制約我國中藥產業(yè)和外貿發(fā)展的瓶頸,因此,企業(yè)急需聯(lián)合起來,通過行業(yè)的協(xié)調指導,制定中藥飲片外經貿行業(yè)出口標準,以應對國外技術壁壘,提升全行業(yè)的國際競爭力。

      倡議成立中國醫(yī)藥保健品進出口商會中藥飲片分會的共同發(fā)起單位有三家,分別是中國醫(yī)藥保健品進出口商會、中國醫(yī)藥保健品有限公司和國嘉集團。中國醫(yī)藥保健品有限公司是我國中藥飲片國際貿易的領軍企業(yè),國嘉集團則是國內中藥飲片規(guī)范炮制加工的先行者,其下屬的四川新荷花中藥飲片有限公司是國內第一家通過GMP認證的中藥飲片生產企業(yè)。

      “目前我們出口中藥材、中藥飲片,都是完全按照客戶的標準去做,譬如韓國的客戶和歐美的客戶,其要求是各不相同的。”中國醫(yī)藥保健品有限公司辦公室主任劉超在接受記者采訪時說,“國內企業(yè)的加工工藝標準則是各自為政,沒有統(tǒng)一的出口標準。”

      劉超認為,讓外國人接受中醫(yī)藥文化需要一個漫長的過程,但有些事情我們通過努力則是可以馬上改變的,譬如,中藥材、中藥飲片出口的規(guī)格和檢測標準能不能先統(tǒng)一起來?“商品經濟與小農經濟的一大區(qū)別就在于產品要有統(tǒng)一的規(guī)格,如果還像農民擺攤賣菜一樣,那么產品作為商品的特性就不明顯了。”

      “由于沒有自己的標準,在經貿往來中我們根本沒有主動權,也不要想著去碰別人的標準,只能按照客戶的要求去做!眲⒊f,“但是一旦中外雙方都有自己的標準了,我們作為賣方,可能更有主動權!睋(jù)悉,在國際中草藥市場,日、韓占了80%~90%的市場份額,而其原料70%~80%均來自中國。

      四川新荷花中藥飲片有限公司董事長江云在接受記者采訪時說,公司的中藥飲片目前已經出口到全球20多個國家和地區(qū)。其實外商也希望中國的相關機構牽頭,制定行業(yè)標準,組織有實力的品牌企業(yè)與其接觸,以避免貿易過程中出現(xiàn)魚目混珠的情況!澳壳皣鴥绕髽I(yè)將產品出口到英國時就比較混亂,因為英國的標準相對寬松,而出口到德國、比利時就很正規(guī),因為這兩個國家的標準比較嚴格!苯普f。

      標準缺失陷入被動

      中國醫(yī)藥對外貿易公司進出口八部的副主任藥師王吉昌對成立中國醫(yī)藥保健品進出口商會中藥飲片分會表示贊同,他說,長期以來,我國中藥材、中藥飲片的生產經營包括出口都顯得有些無序,多、小、散、亂問題嚴重,如果行業(yè)協(xié)會能夠牽頭制定一些行業(yè)標準,不僅能規(guī)范國內市場,也能規(guī)范外貿市場,使無序格局變得有序起來,這不僅是量的變化,更是質的飛躍。
     
      “近兩年,日本、韓國不斷提出要修改相關法律法規(guī),提高中藥材進口標準,這對我國中藥材出口影響很大!蓖跫f。

      據(jù)醫(yī)保商會的統(tǒng)計信息顯示,今年1至4月份,我國對韓中藥出口大幅增長,出口額達3213萬美元,同比增長75.11%。增長最快的是提取物,出口1264萬美元,增長118.43%;中藥材和中藥飲片出口1930萬美元,增長56.55%。韓國在今年5月提高了中藥材與中藥提取物的農藥殘留與重金屬含量標準,韓方經營企業(yè)為搶在新標準實施之前竭力擴大進口。這正是我國中藥對韓出口快速增長的最主要原因。

      王吉昌分析認為,韓國的新標準實施之后,中國相關企業(yè)由于達不到其標準要求,出口必然受挫!叭绻覀冊诔隹跇藴噬嫌凶銐虻脑捳Z權,情況可能就會有很大改觀!

      劉張林說,我國中藥生產經營企業(yè)多數(shù)規(guī)模較小,抗風險能力較弱,缺乏應對國際貿易壁壘的經驗。而隨著中醫(yī)藥在世界范圍內的廣泛傳播和國內中藥產業(yè)的快速發(fā)展,我國中藥資源問題越來越突出,中藥材的大量出口和無序采挖致使不少中藥材已難見野生品種,如野山參已瀕臨滅絕,野生甘草、麻黃、肉蓯蓉、天麻等藥材迅速走向瀕危。種種原因導致了行業(yè)比較優(yōu)勢削弱,長遠發(fā)展空間萎縮,市場競爭力下降。

      “作為我國醫(yī)藥保健品進出口領域的行業(yè)組織,醫(yī)保商會牽頭成立中藥飲片分會,對促進我國中藥飲片行業(yè)全面貫徹科學發(fā)展觀具有深遠意義。”劉張林告訴記者,中藥飲片分會將以優(yōu)化國內資源、規(guī)范行業(yè)進出口經營秩序、維護產業(yè)的可持續(xù)發(fā)展為宗旨,以組織廣大企業(yè)重視產業(yè)技術進步、制定外經貿行業(yè)出口標準、加強行業(yè)自律性質量檢測服務體系建設為手段,從源頭抓起,把握國際市場的主動權。同時積極推進傳統(tǒng)藥國際標準的建立,保護傳統(tǒng)藥知識產權,提升中藥等傳統(tǒng)藥的國際地位。

      有效保護體現(xiàn)尊重

      中國中醫(yī)研究院教授柳長河認為,中藥在對外貿易中存在的最大問題就是外方對中藥的不尊重!斑@些年來,我們的中成藥一直在以食品的身份出口,被外國人貶損地使用。大多數(shù)西方國家不承認中藥的‘藥物’身份!

      “西方人說,中藥要想以藥品的身份出口到歐美等國際市場,必須符合西方的標準。但事實證明,中藥很難達到西藥的標準!绷L河感嘆地說,“拿西藥的標準來評價中藥,簡直是作繭自縛。”

      據(jù)悉,前些年,我國中藥領域的一些領先企業(yè)試圖使自己的產品通過美國FDA的認證,但在花費大量人力、物力和財力后,均無功而返。

      柳長河認為,中藥的出口標準不應該讓外國人來給我們定,我們應該理直氣壯地建立自己的標準,從源頭上、整體上體現(xiàn)對中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化遺產的尊重和保護,并在國際貿易中爭取主動權。

      由于在國際市場得不到認同,近幾年,我國中成藥出口增長趨勢已經放緩,而植物提取物、中藥材等附加值低的原材料出口卻增幅趨大,這些原材料被發(fā)達國家用來制成“洋中藥”后,以高價返銷中國市場。“中藥材出口價格應適當提高,以承擔破壞環(huán)境資源的成本!绷L河指出。

      他告訴記者,國家已經啟動了相關戰(zhàn)略課題,研究如何對包括中藥資源、中藥材加工炮制技術、中醫(yī)方劑等在內的中醫(yī)藥整體進行有效保護和合理利用。從某種意義上來說,這也是對中藥生產經營包括出口標準的修訂和完善,這對扭轉中藥出口受制于人的不利局面將起到重要作用。

     

     

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