6月7日至8日，一場(chǎng)交流各國(guó)醫(yī)療器械技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的研討會(huì)在京舉行。來(lái)自美國(guó)、日本等國(guó)及歐盟地區(qū)的專(zhuān)家和中國(guó)的檢驗(yàn)檢疫專(zhuān)家一起，相互介紹和交流了各國(guó)在醫(yī)療器械進(jìn)口方面的相關(guān)技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)等情況。

    據(jù)了解，近幾年來(lái)，我國(guó)的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)多次發(fā)現(xiàn)一些進(jìn)口的醫(yī)療設(shè)備不符合國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，雖然經(jīng)過(guò)努力，這些問(wèn)題都已經(jīng)依據(jù)有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)得到妥善解決，但是仍然沒(méi)有消除許多境外制造商對(duì)我國(guó)醫(yī)療設(shè)備法規(guī)理解不準(zhǔn)確的根源。因此，為了幫助境外企業(yè)更好地理解我國(guó)的檢驗(yàn)檢疫要求，同時(shí)促進(jìn)我國(guó)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)國(guó)外相關(guān)法律的了解，中國(guó)檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì)受?chē)?guó)家質(zhì)檢總局檢驗(yàn)司的委托，與通用電氣（中國(guó)）醫(yī)療集團(tuán)聯(lián)合舉辦了此次研討會(huì)。

    會(huì)議分別就中國(guó)對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)管的要求，包括強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度、入境驗(yàn)證制度、進(jìn)口檢驗(yàn)制度和后續(xù)監(jiān)管制度；美國(guó)食品藥品管理局（FDA）在市場(chǎng)準(zhǔn)入的相關(guān)法律等情況；歐盟、日本等國(guó)和地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械管理的有關(guān)法律和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)情況；醫(yī)療技術(shù)和檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展；以及通用電氣公司倡導(dǎo)和推行的工廠管理體系——精益六西格瑪?shù)确矫孢M(jìn)行了研討。

    國(guó)家質(zhì)檢總局檢驗(yàn)司、中國(guó)檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì)的相關(guān)負(fù)責(zé)人，商務(wù)部、衛(wèi)生部、食藥局的有關(guān)同志，以及來(lái)自美國(guó)、歐盟、日本的技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)家，全國(guó)檢驗(yàn)檢疫系統(tǒng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)管一線檢驗(yàn)人員共100多人參加了會(huì)議。