國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）日前公布對美國百特醫(yī)療公司（下稱“百特”）抗凝血藥物肝素（Heparin）不良反應(yīng)事件的最新調(diào)查結(jié)果，由常州凱普生物化學(xué)有限公司（下稱“常州凱普”）提供的肝素原料--肝素鈉符合標(biāo)準(zhǔn)。

　　百特（中國）方面人士告訴記者，百特對肝素鈉的直接采購商為美國SPL公司，而常州凱普則為SPL和常州天普制藥有限公司在中國合資企業(yè)，為SPL提供原料。

　　SFDA公告顯示，常州凱普公司生產(chǎn)肝素鈉的生產(chǎn)工藝來源于美國SPL，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行美國藥典及美國百特公司的特定要求。其所生產(chǎn)的肝素鈉原料全部出口到美國。生產(chǎn)肝素鈉原料的粗制品生產(chǎn)加工企業(yè)分別由美國SPL公司和常州凱普公司進(jìn)行質(zhì)量審計，常州凱普公司購入的每批肝素鈉粗制品均符合供貨合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　上月20日，美國食品藥品管理局（FDA）派出的兩名檢查員抵達(dá)常州，對常州凱普進(jìn)行現(xiàn)場檢查。此次公告表示，F(xiàn)DA專家用非標(biāo)準(zhǔn)方法檢測出凱普肝素鈉中含有類肝素樣物質(zhì)，但FDA尚不能確定該物質(zhì)與此次不良事件有直接的關(guān)系。目前，SFDA與FDA已召開電話會議，雙方互相通報了各自的最新調(diào)查進(jìn)展情況，并就下一步的工作計劃進(jìn)行了溝通。

　　此次肝素不良反應(yīng)事件已導(dǎo)致350名病患使用肝素后發(fā)生副作用，4名病患在用藥期間死亡。此前，F(xiàn)DA方面懷疑，不良反應(yīng)可能是由于常州凱普所提供的原料引起的。