自入世以來(lái)，走國(guó)際化道路成為我國(guó)民族企業(yè)的發(fā)展方向，尤其是在與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌方面，國(guó)家已經(jīng)出臺(tái)了種種政策，積極尋求與國(guó)際市場(chǎng)的有效契合點(diǎn)，制定屬于中國(guó)企業(yè)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)了解，中國(guó)保健協(xié)會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)賈亞光近日透露，保健食品不需要生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的歷史即將結(jié)束，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局出臺(tái)的《保健食品注冊(cè)管理辦法》將于今年年底實(shí)施，這無(wú)疑將抬高保健食品行業(yè)的準(zhǔn)入門(mén)檻。

　　追本溯源，食品GMP認(rèn)證發(fā)起于60年代的美國(guó)，是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。最早適用于藥品的生產(chǎn)，后逐漸推廣到保健食品和一般食品。當(dāng)前，美國(guó)已經(jīng)立法強(qiáng)制實(shí)施食品GMP，也就是說(shuō)，沒(méi)有GMP認(rèn)證的食品不允許推向美國(guó)市場(chǎng)，而其他國(guó)家如日本、加拿大、新加坡、德國(guó)、澳洲、中國(guó)等國(guó)家均尚采取勸導(dǎo)方式輔導(dǎo)業(yè)者自動(dòng)自發(fā)實(shí)施。

    據(jù)統(tǒng)計(jì)，在該《辦法》實(shí)施以前，在已批準(zhǔn)的6000多個(gè)國(guó)產(chǎn)保健食品中，目前市場(chǎng)上銷(xiāo)售的僅1000個(gè)左右，大量的產(chǎn)品實(shí)際上是“休眠產(chǎn)品”。

　　專(zhuān)家聲稱(chēng)，我國(guó)保健食品管理方面沒(méi)有建立淘汰機(jī)制是造成這一結(jié)果的根本原因，這直接決定了保健食品除非嚴(yán)重違法遭撤銷(xiāo)，否則是“只進(jìn)不出”，也導(dǎo)致假酒、假奶粉事件接連不斷。由此可以看出，優(yōu)能勝、劣不汰的市場(chǎng)發(fā)展?fàn)顩r，是本行業(yè)發(fā)展的主要瓶頸。在認(rèn)證機(jī)制建立后，大批“休眠產(chǎn)品”將徹底死掉，GMP認(rèn)證可以說(shuō)是成了部分低劣食品的殺手锏。

　　無(wú)庸質(zhì)疑，保健食品行業(yè)的“潛”規(guī)則已經(jīng)被打破，賴(lài)以“安全休眠”的市場(chǎng)環(huán)境已經(jīng)結(jié)束。GMP認(rèn)證的開(kāi)始，拉開(kāi)了保健食品行業(yè)進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)的序幕。