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透析器血液相容性試驗(yàn)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YY/T 1920-2023 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):現(xiàn)行
標(biāo)準(zhǔn)價(jià)格:24.0 客戶評(píng)分:星星星星1
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標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
本文件規(guī)定了透析器血液相容性的試驗(yàn)方法。
本文件適用于以中空纖維膜為主體的血液透析器、血液濾過(guò)器、血液濃縮器等醫(yī)療器械的血液相容性試驗(yàn)。
英文名稱:  Blood compatibility tests of haemodialysers
什么是中標(biāo)分類? 中標(biāo)分類:  醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動(dòng)保護(hù)>>衛(wèi)生>>C50衛(wèi)生綜合
什么是ICS分類?  ICS分類:  醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)>>醫(yī)療設(shè)備>>11.040.40外科植入物、假體和矯形
發(fā)布部門(mén):  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)布日期:  2023-09-05
實(shí)施日期:  2024-09-15
提出單位:  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
什么是歸口單位? 歸口單位:  全國(guó)醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 158)
主管部門(mén):  全國(guó)醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 158)
起草單位:  中國(guó)食品藥品檢定研究院、廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、河南省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)院
起草人:  許建霞 楊文潤(rùn) 楊立峰 劉康博 莫曉彥 孟星 羅潔偉 田莉艷
頁(yè)數(shù):  12頁(yè)
出版社:  中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社
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