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中藥智能制造技術(shù)規(guī)程 第1部分:總體要求

國家標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)編號:DB32/T 4080.1-2021 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):現(xiàn)行
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標(biāo)準(zhǔn)簡介
本文件確立了中藥智能制造的總體要求。
本文件適用于中藥智能制造中提取應(yīng)用系統(tǒng)、倉儲應(yīng)用系統(tǒng)等的運行、交互和管理要求。
英文名稱:  Technical specification for intelligent manufacturing of Chinese medicine—Part 1:General requirements
什么是中標(biāo)分類? 中標(biāo)分類:  醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動保護(hù)>>醫(yī)藥>>C25中藥制劑
什么是ICS分類?  ICS分類:  信息技術(shù)、辦公機械設(shè)備>>信息技術(shù)應(yīng)用>>35.240.50信息技術(shù)在工業(yè)上的應(yīng)用
發(fā)布部門:  江蘇省市場監(jiān)督管理局
發(fā)布日期:  2021-09-03
實施日期:  2021-10-03
提出單位:  揚子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司
什么是歸口單位? 歸口單位:  江蘇省醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會
起草單位:  揚子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司、揚子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇龍鳳堂中藥有限公司、中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院
起草人:  林彬彬、岳高峰、徐開祥、段蕾、李晨程、劉秀霞、宋敏、黃新蘭、盧紅委、楊文珂、劉守華、徐凱程
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前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
本文件是DB32/T 4080《中藥智能制造技術(shù)規(guī)程》的第1部分。DB32/T 4080已經(jīng)發(fā)布了以下部分:
——第1部分:總體要求;
——第2部分:提取應(yīng)用系統(tǒng);
——第3部分:倉儲應(yīng)用系統(tǒng)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。
本文件由揚子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司提出,由江蘇省醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本文件起草單位:揚子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司、揚子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇龍鳳堂中藥有限公司、中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院。
本文件主要起草人:林彬彬、岳高峰、徐開祥、段蕾、李晨程、劉秀霞、宋敏、黃新蘭、盧紅委、楊文珂、劉守華、徐凱程。
目錄
目??次 I
前??言 II
1 范圍 1
2 規(guī)范性引用文件 1
3 術(shù)語和定義 1
4 縮略語 2
5 智能化要求 3
5.1 自動化中藥生產(chǎn)與裝備 3
5.2 實時數(shù)據(jù)采集和監(jiān)控 3
5.3 智能化數(shù)據(jù)分析與知識萃取 3
5.4 中藥制造流程無縫銜接 3
5.5 輔助分析與決策支持 4
6 基礎(chǔ)設(shè)施功能架構(gòu) 4
7 生產(chǎn)管理要求 5
7.1 過程控制 5
7.2 制造運行管理 5
7.3 業(yè)務(wù)計劃和物流 7
8 知識管理要求 7
8.1 知識獲取 7
8.2 知識存儲 7
8.3 知識訪問 7
8.4 決策支持 7
9 網(wǎng)絡(luò)通信要求 7
引用標(biāo)準(zhǔn)
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
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